歐盟生物殺滅劑執(zhí)法項(xiàng)目檢查了歐盟、歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)和瑞士市場上不同類型的生物殺滅劑產(chǎn)品是否符合《生物殺滅劑產(chǎn)品條例》。→歐盟BPR注冊
▌歐盟官方檢查的重點(diǎn)
◆生物殺滅劑產(chǎn)品中不被允許使用的活性物質(zhì);
◆活性物質(zhì)供應(yīng)商的批準(zhǔn)(第95條);
◆生物殺滅劑產(chǎn)品的標(biāo)簽、包裝和宣傳相關(guān)義務(wù)。
11月21日,29個(gè)歐盟國的官方執(zhí)法機(jī)構(gòu)檢查了3500多種生物殺滅劑產(chǎn)品,發(fā)現(xiàn)37%的受檢產(chǎn)品中,每個(gè)產(chǎn)品中至少有一項(xiàng)內(nèi)容不符合歐盟相關(guān)法規(guī)要求。
"其中18%的受檢產(chǎn)品不符合安全使用的基本要求,要么缺少產(chǎn)品的授權(quán),要么含有不被允許使用的活性物質(zhì)。不符合要求的生物殺滅劑主要是消毒劑、殺蟲劑和驅(qū)蟲劑/引誘劑。"
檢查員在這些產(chǎn)品中發(fā)現(xiàn)了約60種不被允許使用的活性物質(zhì),所有未經(jīng)授權(quán)或含有不被允許使用的活性物質(zhì)的產(chǎn)品都已從市場上撤銷。嚴(yán)重者,歐盟官方也一并對其進(jìn)行了相關(guān)處罰。
其余19%的違規(guī)產(chǎn)品被發(fā)現(xiàn)存在輕微缺陷,但不影響安全使用,如缺少供應(yīng)商的聯(lián)系信息,在這些情況下,國家執(zhí)法機(jī)關(guān)會提出建議或下達(dá)行政命令。
▌重點(diǎn)檢查:消毒劑
近年來,隨著消毒劑產(chǎn)品的需求日益增加,愈多的新生產(chǎn)的消毒劑產(chǎn)品進(jìn)入市場,因此歐盟官方對消毒劑產(chǎn)品的檢查,成為了執(zhí)法的重點(diǎn)之一。
受檢的1900種消毒劑中,有265種(14%)不符合要求。其中包括缺少授權(quán)或標(biāo)簽不正確的嚴(yán)重違規(guī)行為,這種違規(guī)行為會導(dǎo)致消毒劑退出市場。其中還有許多消毒劑不完全符合歐盟的《生物殺滅劑條例》(BPR)和相關(guān)國家對生物殺滅劑的過渡性要求。
▌以勒服務(wù)
◆列入Article 95合格供應(yīng)商清單;
LOA詢價(jià),購買LOA,制作卷宗,提交卷宗后與ECHA保持溝通,繳納行政費(fèi),等待批準(zhǔn)。
◆Article 17生物殺滅劑產(chǎn)品授權(quán)申請;
確認(rèn)產(chǎn)品活性物質(zhì)是否批準(zhǔn),是否列入Article 95清單,確定授權(quán)形式,數(shù)據(jù)缺口分析,開展測試,LOA詢價(jià),購買LOA,產(chǎn)品制作卷宗,提交卷宗后與ECHA保持溝通,繳納行政費(fèi),獲得授權(quán)號。
◆Article 7活性物質(zhì)批準(zhǔn)申請;
數(shù)據(jù)缺口分析,開展測試,向ECHA提交申請,申請資料包括理化、毒理、生態(tài)毒理學(xué)數(shù)據(jù),等待評估。
◆Article 58:處理物品標(biāo)簽;
處理物品標(biāo)簽必須符合BPR法規(guī)Article 58第3和第6條相關(guān)規(guī)定。
◆制作SDS和危害標(biāo)簽(CLP);
生物殺滅劑產(chǎn)品出口前必須附有安全數(shù)據(jù)表(SDS)和符合CLP法規(guī)要求的危害標(biāo)簽。
◆制作產(chǎn)品使用說明書和產(chǎn)品標(biāo)簽。
生物殺滅劑產(chǎn)品使用說明和產(chǎn)品標(biāo)簽必須根據(jù)BPR法規(guī)Article 69的相關(guān)要求以及出口國的的標(biāo)簽規(guī)定制作。
※ 以勒申明:
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