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歐盟下一執(zhí)法項目將側(cè)重于生物殺滅劑產(chǎn)品標(biāo)簽,關(guān)注CLP標(biāo)簽合規(guī)
歐盟EU REACH
2023-06-27

ECHA官網(wǎng)

歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)的執(zhí)法論壇同意開展一個全歐盟性的項目,旨在檢查線上銷售產(chǎn)品是否符合REACH法規(guī)的關(guān)于物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝要求(CLP)法規(guī),其生物殺滅劑監(jiān)管小組同意展開一項關(guān)于生物殺滅劑產(chǎn)品標(biāo)簽的項目。


▌項目主要目的

REACH-EN-FORCE(REF)-13項目將于2025年實(shí)施。檢查人員將審核混合物是否按照CLP進(jìn)行分類、標(biāo)記和包裝,以及線上信息是否包含有關(guān)混合物危害的所需信息。

圖片來自網(wǎng)絡(luò) 侵刪

檢查人員還將審核是否遵守了《持久性有機(jī)污染物條例》和《有害物質(zhì)限制指令》的法規(guī)。


▌項目現(xiàn)有問題

化學(xué)品的線上銷售存在高度不合規(guī)的情況。在前一個論壇項目(REF-8)中,檢查人員經(jīng)常發(fā)現(xiàn)網(wǎng)上出售的混合物和物品中含有限制使用的有害物質(zhì),包括導(dǎo)致癌癥的物質(zhì)。78%的受控混合物或物品不符合REACH法規(guī)。


▌側(cè)重產(chǎn)品標(biāo)簽

該論壇的生物殺滅劑產(chǎn)品監(jiān)管小組(BPRS)一致同意,下一個生物殺滅劑重大執(zhí)法項目(BEF-3)將側(cè)重于控制生物殺滅劑產(chǎn)品標(biāo)簽的正確性。

檢查人員將審核生物殺滅劑標(biāo)簽上的信息是否與已授權(quán)并包含在產(chǎn)品特性摘要中的信息一致。如有需要,檢查人員還將審核安全數(shù)據(jù)表中信息內(nèi)容和質(zhì)量。

REF-13和BEF-3項目將于2024年編制,審查計劃于2025年進(jìn)行,報告預(yù)計將于2026年發(fā)布。


※ 以勒申明:

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