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 2022年9月20日，《歐盟物質(zhì)和混合物的分類、標簽和包裝的法規(guī)》（Regulation（EC）1272/2008（簡稱CLP 法規(guī)）修正案為期四周的最終公眾意見征詢期已于2022年10月20日截止。

該修正案將增加兩項對人類健康和環(huán)境都有影響的內(nèi)分泌干擾物的化學品危害類別：

近期，以勒標準陸續(xù)收到了近百家中外企業(yè)的歐盟CLP法規(guī)的SDS更新申請，其中涉及法規(guī)版本、危害分類以及相關(guān)信息的更新。

另外，以勒標準在與境外進口商的溝通中了解到，超過80%的境外進口商均已陸續(xù)通知供應商完善和更新產(chǎn)品的MSDS版本和內(nèi)容。若供應商不及時更新，將會面臨停止采購產(chǎn)品的風險。

由此可見，在法規(guī)版本更新與進口商雙重壓力下，企業(yè)必須及時予以應對，以免貿(mào)易受到影響。

MSDS作為產(chǎn)品在貿(mào)易鏈中最重要的傳遞文件之一，承載著商業(yè)流通與技術(shù)使用的雙重屬性。一份專業(yè)的MSDS將會成為產(chǎn)品的第一張名片。現(xiàn)階段，90%以上企業(yè)面臨的最大問題是無法自主完成一份符合法規(guī)要求的MSDS，故需要第三方咨詢機構(gòu)進行專業(yè)的技術(shù)支持。

以勒標準作為一家專業(yè)的第三方化學品法規(guī)咨詢服務機構(gòu)，已為上千家企業(yè)提供MSDS制作和更新服務。

※ 以勒申明：

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