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歐盟CLP法規(guī)新規(guī)生效,企業(yè)及時(shí)審查其義務(wù)并更新分類。
歐盟EU REACH
2024-12-25

最新版的歐盟《物質(zhì)和混合物的分類、標(biāo)簽和包裝(CLP)法規(guī)》已于2024年12月10日正式生效。修訂后的CLP法規(guī)旨在更好地識別和分類危險(xiǎn)化學(xué)品,并改善化學(xué)危害相關(guān)溝通;更好地保護(hù)消費(fèi)者、工人和環(huán)境,同時(shí)改善歐盟市場對含有危險(xiǎn)化學(xué)品的產(chǎn)品的運(yùn)作。修訂后的CLP法規(guī)確保了清晰的化學(xué)品標(biāo)簽,尤其是對于在線銷售,并引入了更簡單、更清晰的要求,以便化學(xué)品可以在歐盟范圍內(nèi)自由流動(dòng)。


在本次修訂中,要點(diǎn)如下:

◆闡明混合物以及多組分物質(zhì)的分類規(guī)則;

強(qiáng)調(diào)分組在協(xié)調(diào)分類中的作用;

規(guī)定了更清晰的危險(xiǎn)化學(xué)品標(biāo)簽(包括數(shù)字標(biāo)簽)規(guī)則;

預(yù)計(jì)提交至分類和標(biāo)簽清單并進(jìn)行發(fā)布的信息將發(fā)生某些變化;

賦予歐盟委員會(huì)要求歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)或歐洲食品安全局(EFSA)制定統(tǒng)一分類和標(biāo)簽提案的權(quán)利;

引入在補(bǔ)給站銷售化學(xué)品的規(guī)范;

闡明了分銷商作為毒物中心通報(bào)(PCN通報(bào))的潛在責(zé)任人的角色。

 

需注意的是,內(nèi)分泌干擾物,持久性、生物累積性和毒性物質(zhì)/高持久性和高生物累積性物質(zhì)(PBT/vPvB)以及持久性、流動(dòng)性和毒性物質(zhì)/高持久性和高流動(dòng)性物質(zhì)(PMT/vPvM)等新的物質(zhì)危險(xiǎn)等級已于去年采納。該法規(guī)現(xiàn)將這些危害視為最高關(guān)注,通常會(huì)受到統(tǒng)一分類的約束。

 

此次修訂提高了化學(xué)品安全性和信息透明度:

在線商店必須在其網(wǎng)站上清楚地顯示產(chǎn)品的危險(xiǎn)屬性。這將保護(hù)消費(fèi)者并確保該行業(yè)的公平競爭環(huán)境。

通過允許更靈活地使用折疊式標(biāo)簽、引入數(shù)字標(biāo)簽和提高標(biāo)簽的可讀性,標(biāo)簽將變得更簡單。

廣告和在線報(bào)價(jià)必須包含有關(guān)化學(xué)危害的信息,以促進(jìn)消費(fèi)者的明智選擇和可持續(xù)消費(fèi)化學(xué)產(chǎn)品市場的發(fā)展。

將首次明確通過補(bǔ)給站安全銷售家用化學(xué)品的問題。這將有助于減少包裝和包裝浪費(fèi)。

行業(yè)通報(bào)的C&L物質(zhì)清單將更加用戶友好,使中小微型企業(yè)受益。

介紹了復(fù)雜物質(zhì)(包含多種成分的物質(zhì))分類的明確規(guī)則,同時(shí)考慮到天然復(fù)雜物質(zhì)(如精油)的特殊性。

毒物中心將獲得更全面的醫(yī)療緊急情況信息,尤其是來自跨境分發(fā)的信息。

 

ECHA提醒相關(guān)企業(yè)應(yīng)評估和審查產(chǎn)品涉及的物質(zhì)和混合物組合義務(wù),并根據(jù)需要更新分類,通過更新REACH注冊卷宗或提交CLP通報(bào)的方式及時(shí)報(bào)告給ECHA。

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