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在農(nóng)藥登記領(lǐng)域，QSAR主要用于原藥等同性評估（Technical Equivalence），也即TE評估。TE評估主要是確定不同來源的原藥在化學(xué)組成上的相似性。TE評估有兩個重點：首先要滿足如果新來源活性成分含量要不低于參考來源（既要保證農(nóng)藥的效果），接下來在滿足上述條件的基礎(chǔ)上，要保證雜質(zhì)的毒性不高于參考來源。如果新來源的原藥與參照原藥的危害性等同或更安全，則可以認為新來源的原藥與參照原藥等同。→點擊咨詢農(nóng)藥登記

TE評估通常分階段進行，第一階段為產(chǎn)品化學(xué)資料認定，主要包括原藥的生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品化學(xué)、原藥以及雜質(zhì)的質(zhì)量分析。若出現(xiàn)新的雜質(zhì)或雜質(zhì)含量增加等情況，則第一階段認定不等同，需要進入第二階段，即毒理與生態(tài)環(huán)境資料認定。→點擊咨詢農(nóng)藥登記

農(nóng)藥原藥在生產(chǎn)過程中會出現(xiàn)雜質(zhì)，若根據(jù)雜質(zhì)的含量和類型等無法判定是否為毒理學(xué)相關(guān)雜質(zhì)時，需要進行毒理學(xué)資料和環(huán)境毒理資料的認定。雜質(zhì)往往都是新物質(zhì)，毒理相關(guān)數(shù)據(jù)較少，無法確定毒性風(fēng)險。另外，這些雜質(zhì)還往往含量較低且不易于獲取，從而難以開展測試。在農(nóng)藥雜質(zhì)的毒理認定中，歐盟、墨西哥、巴西等很多國家和地區(qū)都建議采用QSAR預(yù)測的方式獲取數(shù)據(jù)進行雜質(zhì)毒性評估。→點擊咨詢農(nóng)藥登記